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翰森制药奥莱特肽III期减重数据公布
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AI 综述
2026年9月28日至10月2日,翰森制药在意大利米兰举行的EASD年会上,以Late-breaking Abstract口头报告形式公布其自主研发的双偏向GLP-1/GIP受体激动剂奥莱特肽(HS-20094)在中国超重或肥胖成人中开展的III期减重研究(LIGHTEN)结果。据2026年10月2日PR Newswire新闻稿,该研究48周15mg组平均减重19.3%。目前公开信息仅涉及研究设计与上述减重数据,尚无监管审批或上市进展披露。
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最新进展10月2日 12:00
2026年10月2日,翰森制药通过新闻稿公布奥莱特肽III期减重研究48周15mg组平均减重19.3%。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月2日
- PR Newswire 新闻稿精选翰森制药奥莱特肽 III 期减重数据在 EASD 公布,48 周 15mg 组平均减重 19.3%
翰森制药自主研发的双偏向 GLP-1/GIP 受体激动剂奥莱特肽(HS-20094)在中国超重或肥胖成人中开展的 III 期减重研究(LIGHTEN)结果,于 2026 年 9 月 28 日至 10 月 2 日在意大利米兰举行的 EASD 年会上以 Late-breaking Abstract 口头报告形式公布。
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