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阿斯利康/第一三共TROP2 ADC在华获批TNBC新适应证
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AI 综述
2026年10月8日，阿斯利康与第一三共联合开发和商业化的注射用德达博妥单抗（商品名：达卓优）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。该药为靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC），此次获批是其在中国获批的第二项适应证，并成为首个在一线治疗领域获批的靶向TROP2 ADC。截至该报道，事件由企业联合开发的产品在中国获得监管批准，尚无更早报道中与之矛盾的数字、条款或日期信息。
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最新进展10月8日 19:57
2026年10月8日，阿斯利康/第一三共德达博妥单抗获NMPA批准TNBC新适应证。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月8日
- 华尔街见闻 7×24（全球）阿斯利康/第一三共抗癌药获批新适应证，成首个在一线治疗领域获批的靶向TROP2 ADC
阿斯利康与第一三共联合开发和商业化的注射用德达博妥单抗（商品名：达卓优）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。该药为靶向TROP2抗体偶联药物（ADC），此次是在中国获批的第二项适应证，并成为首个在一线治疗领域获批的靶向TROP2 ADC。
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