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国家药监局附条件批准BMS盐酸艾泊度胺胶囊上市
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AI 综述
2026年9月30日，国家药监局通过优先审评审批程序，附条件批准Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG申报的1类创新药盐酸艾泊度胺胶囊（商品名：赞赋）上市。获批适应症为：联合达雷妥尤单抗和地塞米松，用于治疗既往接受过至少一线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂）的多发性骨髓瘤成人患者。该批准为附条件批准，申报主体为Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG。截至最新报道，事件由申报审评阶段转为正式获批上市，尚无后续监管或商业化进展披露。
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最新进展9月30日 18:32
2026年9月30日，国家药监局附条件批准BMS盐酸艾泊度胺胶囊上市。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
9月30日
- 华尔街见闻 7×24（全球）国家药监局附条件批准BMS盐酸艾泊度胺胶囊上市
国家药监局通过优先审评审批程序，附条件批准Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG申报的1类创新药盐酸艾泊度胺胶囊（商品名：赞赋）上市。该药联合达雷妥尤单抗和地塞米松，适用于治疗既往接受过至少一线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂）的多发性骨髓瘤成人患者。
本事件热度走势
当前热度 9·可比范围峰值 10（9月30日 19:00）·近 24 小时可比范围变化 –
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