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cAMPfield公布prifemilast头对头III期银屑病数据
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AI 综述
2026年10月9日，cAMPfield通过PR Newswire发布新闻稿，公布其每日一次口服PDE4B偏好性抑制剂prifemilast在中国由Newsoara开展的III期头对头试验数据。该试验以apremilast为对照，针对银屑病适应症。结果显示，第16周时prifemilast组PASI 75应答率为64.6%，apremilast组为35.3%；sPGA 0/1应答率分别为55.6%和31.3%，两项共同主要终点均达到优效。同一新闻稿还提及cAMPfield正推进prifemilast用于炎症性肠病（IBD）的全球II期试验。目前事件进展为III期头对头试验数据公布，尚无监管审批或提交上市申请的信息。
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最新进展10月9日 16:00
2026年10月9日，cAMPfield公布prifemilast头对头III期银屑病试验达到两项共同主要终点。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月9日
- PR Newswire 新闻稿prifemilast 头对头 III 期银屑病试验疗效优于 apremilast，cAMPfield 推进 IBD 全球 II 期
cAMPfield 公布其每日一次口服 PDE4B 偏好性抑制剂 prifemilast 在中国由 Newsoara 开展的 III 期头对头试验数据：第 16 周 PASI 75 达 64.6%，apremilast 为 35.3%，sPGA 0/1 为 55.6% 对 31.3%，两项共同主要终点均达优效。
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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。