iRegene Therapeutics 细胞疗法 NouvSight001 获美国和中国临床试验许可,用于视网膜色素变性
iRegene Therapeutics 宣布其细胞疗法 NouvSight001 获中国 NMPA 批准开展 Phase I/III 临床试验、获美国 FDA 批准开展 Phase I/II 临床试验并获特别豁免,用于治疗视网膜色素变性。
iRegene Therapeutics 宣布其细胞疗法 NouvSight001 获中国 NMPA 批准开展 Phase I/III 临床试验、获美国 FDA 批准开展 Phase I/II 临床试验并获特别豁免,用于治疗视网膜色素变性。
政府表示公营医疗机构招聘医疗专业人员一直秉持优先聘用本地培训人员的原则,医管局护士流失率已由高峰时的10.9%回落至5.4%,但仍有约3,200个护士职位空缺。去年约4,000名潜在护士毕业生中约3,500人成为注册或登记护士,应征医管局护士职位者约2,500人,完成面试或评核程序的申请人约99%获聘。目前医管局任职的非本地培训注册护士约50人,占其护士总数不足0.2%。
香港海关9月侦破一宗进口疑似药剂制品案件,在空邮中心检获400支疑似含第1部毒药的抗肥胖注射剂,估计市值约29万元。海关9月8日及9月23日拘捕两名疑与案件有关人士,分别为45岁本地男子及41岁本地女收货人,两人已获保释,调查仍在进行。
和黄医药宣布,阿斯利康已就 ORPATHYS(savolitinib)联合 TAGRISSO(osimertinib)向美国 FDA 提交新药申请(NDA),用于治疗经 EGFR-TKI 治疗后进展、肿瘤存在 MET 过表达或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
美国FDA专家小组投票支持Grail的Galleri多癌种早期检测血液测试,这是该领域首次获美国监管背书。但香港专家表示,该技术在香港更广泛应用仍面临挑战,医生对其临床价值持谨慎态度。