药明生物亮相 CPHI Milan 2026：强化欧洲生物药制造能力

药明生物在 CPHI Milan 2026 展示其一体化 CRDMO 平台及欧洲制造布局，以支持欧洲生物药从开发到供应。截至 2026 年 6 月，公司已通过 49 次监管检查（含 23 次 FDA 和 EMA 检查）、获得 166 项设施许可批准，并通过全球客户逾 2,000 次 GMP 质量审计。