药明生物亮相CPHI米兰2026展示欧洲制造能力

2026年10月9日，药明生物通过PR Newswire发布新闻稿，宣布在CPHI Milan 2026展会上展示其一体化CRDMO平台及欧洲制造布局，以支持欧洲生物药从开发到供应。新闻稿披露，截至2026年6月，公司已通过49次监管检查，其中包含23次FDA和EMA检查，获得166项设施许可批准，并通过全球客户逾2,000次GMP质量审计。该事件目前为药明生物单方面在行业展会上的业务展示与数据披露，尚无监管批准或交易条款等后续进展。

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